Diagnostik Einheiten

Retortenbaby Zentrum

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  • KLINISCHE ANWENDUNGEN

    • Klinische Analyse der Frauen und des Mannes in Bezug auf die Unfruchtbarkeit (Infertilität)
    • Klassische und aktuelle Behandlungsmethoden bei der Unfruchtbarkeit:
    • Ovulationsinduktion (Stimulation der Ovulation)
    • Intrauterine Insemination (Impfung)
    • Die kontrollierte Entwicklung und die Verfolgung der Ovulation bei den Techniken der assistierten Fortpflanzung
    • Die Anwendung der Mikroinjektion im natürlichen Zyklus (Naturel Siklus)
    • Die Sammlung von Eiern mit der transvaginale Ultrasonographie

    CHIRURGISCHE PROZESSE ZUR DIAGNOSTIK UND BEHANDLUNG DER INFERTILITÄT

    • Hysteroskopie – Die Untersuchung der Innenseite von Gebärmutter mit der Hilfe von einem optischen Gerät
    • Laparoskopie – Die Untersuchung der Bauchorganen, des Eierstockes, der Gebärmutter und des Eileiters mit der bedeckten chirurgischen Methode

    DIE ANGEWENDETE METHODEN BEI DER MÄNNLICHEN INFERTILITÄT

    • Die Analyse in Bezug auf die Zahl, Bewegung und Struktur der Spermien
    • Die Beweglichkeits- und Funktionstests (Spermiogramm und Kruger)
    • Einfrierung von Spermien in Hodengewebe
    • Das Bekommen der Spermien aus dem Hoden mit der chirurgischen Methode (TESE)
    • Das Bekommen der Spermien aus dem Hoden mit der chirurgischen Methode unter dem Operationsmikroskop (Mikro-TESE)
    • Das Bekommen der Spermien aus dem Hoden mit der Aspirationsmethode (TESE)

    FORTGESCHRITTENE METHODEN

    • Endometrium Gewebekultur ( Endometrium-Co-Kultur)
    • Genetische Diagnostik vor der Schwangerschaft (genetische Präimplantationsdiagnostik)
    • Die Behandlung vom Retortenbaby ohne Medikamenten (IVM-in vitro Eizellreifung)
    • Die Bestimmung der HLA-G Antigen und die Auswählung von Embryonen
    • Die Einfrierung von Spermien, Embryonen und Eierstockgewebe mit der schnellen Einfrierungsmethode (Verglasung)

    GENETISCHE DIAGNOSTIK

    • Genetische Beratung für die Paare, die ein Kind mit genetischen Krankheit haben und die Träger der genetischen Krankheit sind.
    • Die Analyse von der Zahl und Struktur vom Choromosom (periphere Karyotyp-Analyse)
    • Genetische Präimplantationsdiagnostik (der Prozess der Auswahl der gesunden Embryonen und der Aufstellung dieser Embryonen in die Gebärmutter, bevor die Embryonen in die Gebärmutter aufgestellt werden – PGT)
    • HLA-Typisierung von Embryonen in den einzigen Generkrankungen (Thalassämie, Leukämie, etc.).
    • Die Analyse von Chromosomen von Amniozentese, Cordozentese und niedrigen Materialen.
    • Die Bestimmung der lebensdrohlichen Erkrankungen, wie Mittelmeeranämie, Zystische Fibrose und Sichelzellenanämie auf der Ebene des Embryos

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